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期刊介绍<\/b><\/p> \n

题目:<\/b>Comparison of GenesWell BCT Score With Oncotype DX Recurrence Score for Risk Classification in Asian Women With Hormone Receptor-Positive, HER2-Negative Early Breast Cancer
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作者<\/b>: Mi Jeong Kwon<\/span>, Jeong Eon Lee<\/span>, Joon Jeong<\/span>, Sang Uk Woo<\/span>, Jinil Han<\/span>, Byeong-il Kang, Jee-Eun Kim, Youngho Moon<\/span>, Sae Byul Lee<\/span>, Seonghoon Lee<\/span>, Yoon-La Choi<\/span>, Youngmi Kwon<\/span>, Kyoung Song<\/span>, Gyungyub Gong and Young Kee Shin<\/span><\/p> \n

发表日期<\/b>: Wednesday, July 24, 2019<\/span><\/p> \n

杂志<\/b>:<\/b> Frontiers in Oncology<\/p> \n

关于<\/b>Gencurix<\/b><\/p> \n

Gencurix Inc.是一家韩国领先的分子诊断公司,旨在发现并开发基因诊断产品,为医生提供患者基因分析结果,从而实现个体化治疗。<\/p> \n

Gencurix的GenesWell BCT作为早期乳腺癌HR+、HER2-和pN0\/1患者的预后诊断检测,分析6个预后基因和3个参考基因在FFPE样本中的表达水平,得出BCT评分,评估患者术后10年内发生远处转移的个体风险(分为低风险组和高风险组)。GenesWell ddEGFR突变检测是一种针对非小细胞肺癌(NSCLC)患者的伴随诊断检测,可对EGFR基因18、19、20、21外显子中的45个突变进行定性检测和鉴定。GenesWell ddRAS\/BRAF突变测试也是该公司基因检测产品,检测结直肠癌患者KRAS、NRAS、BRAF基因共32个突变位点。这些测试指导治疗决定,为每个患者的最佳个体化治疗服务<\/span>,以改善患者的生存质量。<\/p> \n

此外,Gencurix还有一系列其他基因诊断产品正在开发中,用于各种类型的肿瘤,不仅使用FFPE,还可以使用血液中的cfDNA。此外,我们还与其他诊断公司、癌症中心和学术团体合作,将基于NGS(下一代测序)和CTC(循环肿瘤细胞)检测的分子诊断测试商业化。更多信息,请访问www.gencurix.com<\/a>。<\/p>"]; $("#dvExtra").html(content_array[0]);})();