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关于前瞻性声明的注意事项<\/strong><\/p> \n

本新闻稿包含“前瞻性声明”,如1995年《私人证券诉讼改革法》中有关STELARA®(乌司奴单抗注射剂)的规定。提醒读者不要依赖这些前瞻性声明。这些声明基于对未来事件的当前预期。如果基础假设被证明不准确或存在已知或未知的风险或不确定性,实际结果可能与西安杨森制药有限公司、任何其他杨森制药公司和\/或强生公司的预期和预测存在重大差异。风险和不确定性包括但不限于:产品研发固有的挑战和不确定性,包括临床成功和获得监管批准的不确定性;商业成功的不确定性;制造困难和延误;竞争,包括技术进步、竞争对手获得的新产品和专利;专利的挑战;导致产品召回或监管行为的产品功效或安全问题;医疗保健产品和服务购买者行为和支出模式的变化;适用法律和法规的变化,包括全球医疗保健改革;以及医疗保健成本控制趋势。关于这些风险、不确定性和其他因素的进一步列表和说明,可在强生公司截至2018年12月30日财年的年度报表10-K中(包括标题为“关于前瞻性声明的警示说明”和“项目1A.风险因素”章节),公司最近提交的季度报表10-Q中,以及公司随后向证券交易委员会提交的文件中找到。这些文件的副本可在www.sec.gov<\/a>、www.jnj.com<\/a>在线获取,或应强生公司的要求获取。杨森和强生均不承诺因新信息或未来事件或发展而更新任何前瞻性声明。<\/p> \n

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