关于 APG-1387<\/u><\/b><\/p> \n
APG-1387是亚盛医药设计开发的新型小分子细胞凋亡蛋白抑制因子 (IAP) 抑制剂。公司正在全球范围内开发 APG-1387，目前已在中国和澳大利亚完成针对实体瘤的临床I期剂量爬坡试验，正在美国开展 APG-1387 的 Ib 试验。APG-1387 还正开展用于治疗乙型肝炎的临床研究。<\/p> \n
关于拓益（特瑞普利单抗注射液）<\/u><\/b><\/p> \n
拓益（特瑞普利单抗注射液）作为我国批准上市的首个国产以 PD-1为靶点的单抗药物，获得国家科技重大专项项目支持。本品自2016年初开始临床研发，至今有二十多项临床试验正在进行中，包括在美国同步开展的临床试验。2018年3月，国家药品监督管理局正式受理了本品的上市注册申请，并将其纳入优先审评审批品种予以加快审评审批。本品的临床试验结果显示，治疗既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤患者的客观缓解率达17.3%，疾病控制率达57.5%，1年生存率达69.3%。本品的上市批准对解决我国肿瘤患者临床用药选择具有积极意义。<\/p> \n
关于亚盛医药<\/u><\/b><\/p> \n
亚盛医药是一家立足中国、面向全球的处于临床阶段的原创新药研发企业，致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物。公司拥有自主研发的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台。亚盛医药研发产品管线主要专注细胞凋亡路径关键蛋白的抑制剂，通过抑制 BCL-2、IAP 或 MDM2-p53 等，重启肿瘤细胞的凋亡程序；第二代和第三代的针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等。公司现有8个新药项目已进入到中国、美国及澳大利亚的I-II期临床开发阶段。<\/p> \n