关于消除罕见病患儿诊断壁垒全球委员会<\/b><\/p> \n
消除罕见病患儿诊断壁垒全球委员会由武田、微软和欧洲罕见病组织共同创立。全球委员会致力于制定罕见病领域路线图，聚焦阻碍罕见病及时诊断的核心障碍，对应开发解决方案，并将重点关注影响儿童的罕见病。全球委员会汇集了来自多个领域的翘楚，从多种不同视角改善罕见病诊断问题。<\/p> \n
全球委员会成员<\/a> 关于武田制药有限公司<\/b><\/p> \n 武田药品工业株式会社（东京证券交易所股票代码：4502<\/a>）（纽约证券交易所股票代码：TAK）是一家总部位于日本、以价值为基础、以研发为驱动的全球领先生物制药公司。武田致力于将科学转化为高度创新药品，为患者的健康生活和美好未来保驾护航。武田专注于四大治疗领域的药物研发：肿瘤、消化、神经科学及罕见病领域，并针对血源制品及疫苗领域进行专项研发投入。我们始终专注于高度创新药物的研发，通过开拓全新治疗方案、增强合作研发引擎实力，打造一条稳健且形式多样的产品管线，助力改善人们的生活。我们的员工遍布于大约80个国家和地区，与当地医疗健康合作伙伴携手，为全球患者带来健康福音。<\/p> \n 更多信息，敬请访问https:\/\/www.takeda.com<\/a><\/p> \n 关于微软<\/b><\/p> \n 微软为智能云时代的数字化转型提供支持，致力于予力全球每一人、每一组织，成就不凡。<\/p> \n 关于欧洲罕见病组织<\/b><\/p> \n 欧洲罕见病组织是一家独具特色的非营利性联盟，由来自70多个国家的800多家罕见病患者组织构成，共同致力于改善欧洲3000万罕见病患者的生活。<\/p> \n 通过连接患者及其家人和患者组织，召集所有利益相关方，动员罕见病群体，欧洲罕见病组织致力于增强患者声音，推动相关科研工作、政策制定和患者服务。<\/p> \n 敬请关注@eurordis或EURORDIS Facebook页面。欲了解更多信息，请访问www.eurordis.org<\/a><\/p> \n 图片 - https:\/\/photos.prnasia.com\/prnh\/20190301\/2390456-1-a<\/a>
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图片 - https:\/\/photos.prnasia.com\/prnh\/20190301\/2390456-1-b<\/a>
图片 - https:\/\/photos.prnasia.com\/prnh\/20190301\/2390456-1-c<\/a>
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