(function(){
			var content_array=["<p><strong>关于乐卫玛<\/strong><strong>&reg;（甲磺酸仑伐替尼）<\/strong><\/p> \n<p>乐卫玛&reg;由卫材独立研发，是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，具有新的受体结合模式，除了其他与通路相关的 RTKs（包括血小板衍生生长因子 (PDGF) 受体 PDGFRα；KIT 和 RET）参与肿瘤血管生成、肿瘤进展和肿瘤免疫的改良之外，还选择性地抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 受体（VEGFR1、VEGFR2 和 VEGFR3）和成纤维细胞生长因子 (FGF) 受体（FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 FGFR4）的多项活动。<\/p> \n<p>目前，卫材已在包括美国、日本、欧洲和亚洲在内的50多个国家获批将乐卫玛&reg;用于治疗难治性甲状腺癌。此外，卫材还在包括美国和欧洲在内的超过45个国家获批将该药与依维莫司联合用于肾细胞癌的二线治疗。在欧洲，该药以 Kisplyx 为商品名上市用于治疗肾细胞癌。<\/p> \n<p>除欧洲外，乐卫玛&reg;已在日本、美国和欧洲被批准作为肝细胞癌的治疗方法。卫材已在中国台湾地区（2017年12月）和韩国（2018年3月）以及其他国家提交了将该药适应症扩展至包括肝细胞癌的申请，并将探索该药其它适应症。<\/p> \n<p>值得注意的是，对于不可切除的肝细胞癌患者，乐卫玛&reg;的剂量依据<span id=\"spanHghlt2b81\">患者的体重确定<\/span>（患者<span id=\"spanHghltf06c\">体重<\/span>60公斤或以上12 mg、患者体重低于60公斤8 mg）；建议剂量和剂量调整见完整处方信息。<\/p> \n<p>图片&nbsp;- <a href=\"https:\/\/photos.prnasia.com\/prnh\/20190110\/2343646-1-a\" rel=\"nofollow\" target=\"_blank\">https:\/\/photos.prnasia.com\/prnh\/20190110\/2343646-1-a<\/a><br \/>图片&nbsp;- <a href=\"https:\/\/photos.prnasia.com\/prnh\/20190110\/2343646-1-b\" rel=\"nofollow\" target=\"_blank\">https:\/\/photos.prnasia.com\/prnh\/20190110\/2343646-1-b<\/a><\/p>"];
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