关于<\/b>SOLO-1试验<\/b><\/p> \n
SOLO-1是一项III期随机、双盲、安慰剂对照、多中心试验，旨在评估奥拉帕利片剂（300 mg\/每日两次）作为单药维持疗法与安慰剂相比，针对接受过一线铂类化疗的BRCA突变晚期卵巢患者的疗效与安全性。试验随机入组了391名存在有害或疑似有害生殖系或体细胞BRCA1或BRCA2突变的患者，这些患者在接受铂类化疗后均达到完全或部分缓解。患者随机（比例为2:1）接受奥拉帕利或安慰剂治疗，治疗时间为两年或直至出现疾病进展。针对两年后出现部分缓解的患者，由研究人员决定他们是否被允许继续接受治疗。主要终点是无进展生存期，关键次要终点包括到第二次出现疾病进展或死亡的时间、到第一次后续治疗的时间以及总生存期。<\/p> \n
关于奥拉帕利<\/b><\/p> \n
奥拉帕利是一流的PARP抑制剂，也是首个潜在利用DNA损伤应答（DDR）途径缺陷（如BRCA突变）优先杀死癌细胞的靶向治疗药物。通过使用奥拉帕利来抑制PARP，将使得DNA单链断裂无法得以修复，同时复制叉停滞并崩塌，最终导致DNA双链断裂与癌细胞死亡。奥拉帕利正在针对一系列DDR缺陷型和DDR依赖型肿瘤开展试验。<\/p> \n
奥拉帕利由阿斯利康与默沙东共同开发和商业化，目前已获批用于治疗晚期卵巢癌和转移性乳腺癌，在全球20,000多名患者中使用。奥拉帕利拥有最广泛和先进的PARP抑制剂临床试验开发项目。阿斯利康和默沙东正在共同研究如何将奥拉帕利单药用于多PARP依赖型肿瘤，以及联合疗法用于多种癌症类型。基于奥拉帕利，阿斯利康已在靶向癌细胞DDR机制潜在新药研发领域获得了行业领先地位的基础。<\/p>"]; $("#dvExtra").html(content_array[0]);})();