关于信迪利单抗（Sintilimab）<\/b><\/p> \n
信迪利单抗是一种全人源细胞程序性死亡-1 (Programmed Cell Death 1，PD-1) 单克隆抗体，可以与T细胞表面的 PD-1 受体结合，阻断其与配体 PD-L1 之间的结合，使T细胞和自身免疫发挥正常作用，进而将肿瘤细胞消灭。信迪利单抗是由信达生物和礼来制药集团在中国共同合作开发的 PD-1 单克隆抗体。<\/p> \n
国家药品监督管理局已于2018年4月16日正式受理由信达生物递交的信迪利单抗上市申请，并于4月23日将其列入优先审评品种，该药物申请的第一个适应症为复发\/难治性经典型霍奇金淋巴瘤。<\/p> \n
关于爱优特®（呋喹替尼胶囊）<\/b><\/p> \n
爱优特®（呋喹替尼胶囊）为新型的高选择性小分子 VEGFR1、2及3 抑制剂。临床前研究显示爱优特®（呋喹替尼胶囊）对 VEGFR 激酶活性、细胞中 VEGFR2\/3 磷酸化、内皮细胞增殖及管腔形成、鸡胚绒毛尿囊膜模型新生微血管形成、小鼠体内 VEGFR2\/3 磷酸化、肿瘤血管生成具有抑制作用，从而抑制肿瘤生长。除了此次已经批准的转移性结直肠癌适应症，爱优特®（呋喹替尼胶囊）联合紫杉醇以晚期胃癌或胃食管结合部腺癌为适应症的关键性III期临床研究，目前也正在中国开展。<\/p> \n
关于信达生物<\/b><\/p> \n
“始于信，达于行”，开发出老百姓用得起的高质量生物药，是信达生物的理想和目标。信达生物成立于2011年，致力于开发、生产和销售用于治疗肿瘤等重大疾病的单克隆抗体新药。目前，公司已建成贯通生物创新药开发全周期的高质量技术平台，包括研发、药学开发及产业化、临床研究和营销等平台，已建立起了一条包括17个单克隆抗体新药品种的产品链，覆盖肿瘤、眼底病、自身免疫疾病、代谢疾病等四大疾病领域，4个品种进入临床III期研究，2个产品（信迪利单抗注射液和阿达木单抗注射液生物类似药）的上市申请被国家药监局受理，其中信迪利单抗注射液进入优先审评。<\/p> \n
信达生物已组建了一支具有国际先进水平的高端生物药开发、产业化人才团队，包括众多海归专家，并与美国礼来制药集团、Adimab等国际制药公司达成战略合作。信达生物希望和大家一起努力，提高中国生物制药产业的发展水平，以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。<\/p> \n
关于和黄中国医药科技（Chi-Med）及和记黄埔医药<\/b><\/p> \n
和黄中国医药科技（Chi-Med）是一<\/span>家创新型生物医药公司，致力于药品的研究、开发、生产和销售。和记黄埔医药是Chi-Med的创新药研发平台，现有一支约400人的研发团队，专注于研发和商业开发治疗癌症和自身免疫性疾病的靶向创新药物，目前共有8个抗癌类候选药物进入临床阶段，正在全球开展临床研究。Chi-Med的商业平台负责处方药和健康类消费品在中国的生产和营销,销售网络覆盖中国广大地区的医院。<\/p> \n Chi-Med总部位于中国香港，在伦敦证券交易所（AIM）和美国纳斯达克全球精选市场均已上市，由长江和记实业有限公司持有<\/span>多数股权。<\/p> \n 如需了解更多信息，敬请联系：<\/p> \n 邮件：ir@innoventbio.com<\/a>
电话：+86 512-69566088<\/p>"];
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