在中国，结直肠癌在癌症发病率及死亡率均居于第5位，2015年新发病例数已超过37万，这一数量还在持续上升，存在沉重的疾病负担。近一半患者首诊即为晚期或由于手术后复发转移进入晚期疾病状态，无治愈机会，以延长生存及提高生活质量为治疗目标。传统的一线二线标准治疗失败后，缺乏有效的治疗手段，亟待有效治疗手段来持续控制肿瘤进展，提高患者预后。^{[1]<\/sup> <\/p> \n}

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^{[1]<\/sup> W. Chen, R. Zheng et al, CA Cancer J Clin. 2016 Mar-Apr;66(2):115-32. Cancer Statistics in China, 2015. doi:10.3322\/caac.21338<\/a>. Epub 2016 Jan 25.<\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n <\/tbody> \n <\/table> \n<\/div> \n}
关于<\/b>爱优特<\/b>^{®<\/sup><\/b>（呋喹替尼胶囊）<\/b><\/p> \n}
爱优特^{®<\/sup>（呋喹替尼胶囊）为新型的高选择性小分子VEGFR1、2及3抑制剂。临床前研究显示爱优特^{®<\/sup>（呋喹替尼胶囊）对VEGFR激酶活性、细胞中VEGFR2\/3磷酸化、内皮细胞增殖及管腔形成、鸡胚绒毛尿囊膜模型新生微血管形成、小鼠体内VEGFR2\/3磷酸化、肿瘤血管生成具有抑制作用，从而抑制肿瘤生长。除了此次已经批准的转移性结直肠癌适应症，爱优特^{®<\/sup>（呋喹替尼胶囊）以非小细胞肺癌为适应症的III期注册性临床试验和爱优特^{®<\/sup>（呋喹替尼胶囊）联合紫杉醇以晚期胃癌或胃食管结合部腺癌为适应症的关键性III期临床研究，目前也正在中国开展。<\/p> \n}}}}
关于<\/u><\/b>FRESCO研究<\/u><\/b><\/p> \n
FRESCO研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究，旨在评价在转移性结直肠癌患者中呋喹替尼联合最佳支持治疗（BSC）对比安慰剂联合BSC的疗效与安全性。该研究共纳入416例晚期转移性结直肠癌患者，均为既往至少接受过二线标准化疗失败的患者，按照2:1的比例以盲法原则随机分至试验组（呋喹替尼+BSC ）或对照组（呋喹替尼安慰剂+BSC）。疗效评估的主要终点为总生存期（OS），次要终点为无进展生存期（PFS），客观缓解率（ORR），疾病控制率（DCR）。安全性评估则通过AE的严重程度和发生率来综合评估。研究结果显示，接受爱优特^{®<\/sup>（呋喹替尼胶囊）治疗的转移性结直肠癌患者的中位总生存期（mOS）为9.3个月，较安慰剂组延长了2.7个月，同时降低35%死亡风险；此外，爱优特^{®<\/sup>（呋喹替尼胶囊）组患者的中位无进展生存期（mPFS）显著延长，由安慰剂组的1.8个月延长至3.7个月，疾病进展风险降低74%。爱优特^{®<\/sup>（呋喹替尼胶囊）组患者的疾病控制率（DCR）高达62.2%，中位疾病稳定时间长达5.5个月。三种常见的不良反应是高血压，手足皮肤反应，蛋白尿，这些不良反应在临床上有效的管理是可行的。在推荐剂量下，总体耐受性良好，未出现新的或非预期重大安全性问题。<\/p> \n}}}
关于礼来与和记黄埔医药的战略合作<\/u><\/b><\/p> \n
2013年10月,礼来制药集团和和记黄埔医药正式签署协议，共同致力于新型靶向小分子抗癌药物爱优特^{®<\/sup>（呋喹替尼胶囊）在中国大陆的研发、申报和营销。<\/p> \n}
图片 - https:\/\/photos.prnasia.com\/prnh\/20180905\/2228509-1<\/a> <\/p>"]; $("#dvExtra").html(content_array[0]);})();