IABP疗法简介<\/b><\/p> \n
以支持主动脉内球囊反搏(IABC)对血液流动的疗效、安全性和有效性的广泛文献资料为基础，美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准球囊泵用于急性冠状动脉综合症患者、进行心脏或非心脏手术的患者，以及缺血性和非缺血性病因导致心脏衰竭的并发症患者。FDA之所以批准球囊泵用于以上症状，是因为对IABC设备进行综合文献评估的相关结果，而这些结果表明尽管植入IAB的患者比未植入此设备的患者会出现更加严重的并存症和各种疾病，但其并发症整体发病率较低。此外，文献资料还表明由于近年来球囊导管尺寸变小和手术技术改善，随着时间的推移，与设备相关的并发症出现减少的趋势。<\/p> \n
洁定简介<\/b><\/p> \n
洁定是为手术室、重症监护房、消毒室，以及生命科学公司与机构提供创新解决方案的全球供应商。依托我们的第一手实践经验，以及与临床专家、医疗专业人士和医疗技术专家的密切合作，我们为患者的现在和未来改善日常生活。<\/p> \n
i Rezkalla SH, Dharmashankar KC, Abdalrahman IB, Kloner RA. No-reflow phenomenon following percutaneous coronary intervention for acute myocardial infarction: incidence, outcome, and effect of pharmacologic therapy. J Interven Cardiol. 2010;23:429-436.
ii van Nunen LX, van't Veer M, Schampaert S, et al. Intra-aortic balloon counterpulsation in acute myocardial infarction: old and emerging indications. Neth Heart J<\/span>. 2013;21:554-560.
iii FDA Executive Summary https:\/\/www.federalregister.gov\/documents\/2013\/12\/30\/2013-31218\/cardiovascular-devices-reclassification-of-intra-aortic-balloon-and-control-systems-for-acute<\/a>.<\/p> \n