关于欧洲卵巢癌患者的情况<\/b><\/p> \n
卵巢癌是欧洲妇女内发病率第五位的恶性肿瘤，也是女性中因癌症死亡的第六位常见原因。五年生存率为35%。2012年，有接近65,000例新确诊病例和约42,700患者死亡。由于复发卵巢癌尚无法治愈，治疗的主要目的是尽可能延缓疾病进展，改善或维持患者的生活质量。<\/p> \n
关于<\/b>SOLO-2<\/b>试验<\/b><\/p> \n
SOLO-2是一项随机、双盲、多中心的 III 期临床研究，旨在评估在铂敏感复发性 BRCA 突变的卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者中，奥拉帕利对比安慰剂作为单药维持治疗的疗效。该试验是由欧洲妇科肿瘤试验组织网络（ENGOT）和国家卵巢癌调查研究组织（GINECO）合作开展的，随机分组了295名记录携带胚系 BRCA1或BRCA2 突变的患者，且既往接受过至少2线含铂化疗方案后完全缓解或部分缓解。符合条件的患者随机接受奥拉帕利（300mg片剂，每日两次）或安慰剂（每日两次）治疗。<\/p> \n
关于研究<\/b>19<\/b><\/p> \n
研究19是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床研究，旨在评估在复发性高级别浆液性卵巢癌患者中，奥拉帕利对比安慰剂的疗效和安全性。试验将265名患者随机分组，无论是否携带BRCA突变。患者需要此前至少完成两线含铂化疗，且对最近一次含铂化疗有效。符合条件的患者随机接受奥拉帕利单药维持治疗（400mg胶囊，每日两次）或匹配剂量的安慰剂。<\/p> \n
关于<\/b>Lynparza<\/b>（奥拉帕利）<\/b><\/p> \n
奥拉帕利是一种创新的首个口服多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂药物，可以利用肿瘤 DNA 损伤反应（DDR）途径的缺陷，优先杀死癌细胞。相关体外研究已显示，由奥拉帕利诱导的细胞毒性可能参与了 PARP 酶活性的抑制过程，并促进了 PARP-DNA 复合物的形成，最终导致 DNA 损伤与癌细胞的死亡。<\/p> \n
奥拉帕利作为业界领先的靶向癌细胞 DNA 损伤修复（DRR）机制的新型产品，是阿斯利康在该产品线的基石。<\/p> \n
阿斯利康与默沙东的肿瘤战略合作<\/b><\/p> \n
2017年7月27日，阿斯利康和默沙东公司宣布，在全球范围内达成一项肿瘤领域战略合作，双方将共同对阿斯利康的全球首个领先的 PARP 抑制剂奥拉帕利，以及潜力新药MEK抑制剂 selumetinib 就多个肿瘤适应症进行临床开发和商业化推广。本次战略合作是基于有越来越多的科学证据表明 PARP 和MEK抑制剂可与PD-L1\/PD-1抑制剂联合治疗多种类型的肿瘤。通过合作，双方将共同开发并商业化奥拉帕利和 selumetinib 单药治疗及其他潜在药物的联合疗法，并独立开发并商业化进行奥拉帕利和 selumetinib 与各自公司的 PD-1\/PD-L1 的联合疗法。<\/p>"]; $("#dvExtra").html(content_array[0]);})();