NCT 02597933<\/a>），此项研究对尼达尼布每日2次、每次150 mg方案用药52周，最长100周在系统性硬化症相关的间质性肺病（SSc-ILD）患者中的有效性和安全性进行了评价。研究的主要终点为用力肺活量（FVC）年下降率，这是体现疾病进展的一项指标。关键次要终点包括改良Rodnan皮肤评分（mRSS）较基线的绝对变化（该指标对患者皮肤厚度进行评价）以及圣乔治呼吸调查问卷（SGRQ）总分较基线的绝对变化（通过测量肺疾病患者健康相关生活质量对治疗的影响进行评估）。 <\/p> \n勃林格殷格翰<\/b><\/p> \n
勃林格殷格翰作为一家研发驱动型制药公司，自成立130多年来，一直致力于为人类和动物开发创新药品。勃林格殷格翰公司是全球排名前20位的制药公司之一，目前仍为家族型企业。通过在人用药物、动物健康和生物制药合同生产三个商业领域的创新活动，勃林格殷格翰公司50,000多名员工不断地创造出具有极高治疗价值创新药品。2016年，勃林格殷格翰公司净销售额达159亿欧元，研发费用超过30亿欧元，相当于净销售额的19.6%。<\/p>"];
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