关于研究<\/b><\/p> \n
有关Grafalon®的前瞻性、多中心、开放标签、随机3期研究，作为HLA相合同胞异基因外周血干细胞移植前的预处理方案的一部分。该研究在27个欧洲中心进行，共招募了168名患者。患者被随机分配，有的接受Grafalon®治疗，有的则不接受。<\/p> \n
关于<\/b>GvHD<\/b><\/p> \n
移植物抗宿主病(GvHD)是异基因干细胞移植后的一种严重、危及生命的并发症。当移植的干细胞（移植物）产生的新免疫系统攻击受体（宿主）的组织和器官时，便会引起移植物抗宿主病。根据发作时间和\/或病理学，移植物抗宿主病可分为急性和慢性两类。<\/p> \n
关于<\/b>Grafalon®<\/b><\/p> \n
Grafalon®（原商品名称为ATG Fresenius）是一种兔抗人T淋巴细胞球蛋白，用作免疫抑制方案的一部分，可预防干细胞移植引发的移植物抗宿主病，预防和治疗实体器官移植后的排斥反应，或治疗再生障碍性贫血（视各国批准的适应症而定）。Grafalon®迄今已在50多个国家对20多万名患者进行了治疗，在全球实体器官和干细胞移植团队中颇受认可，并且改变了全球移植团队管理患者护理的方式。<\/p> \n
关于<\/b>Neovii<\/b><\/p> \n
Neovii是一家独立、干劲十足、增长迅速的全球生物制药公司。该公司以患者为中心，开发和销售可改变生活的新型治疗方案。30多年来，Neovii一直致力于改善移植医学、血液肿瘤和免疫疾病的疗效。<\/p> \n
Neovii Pharmaceuticals AG全球总部位于瑞士拉珀斯维尔，在美国马萨诸塞州设有办事处，并且在德国格雷弗尔芬开设了生物制剂工厂。<\/p> \n
Neovii业务遍布全球，产品销往50多个国家。<\/p> \n
咨询详情<\/b><\/p> \n
咨询详情，请发送电子邮件至：Christine Wiestner, info@neovii.com<\/a>，或致电Neovii Pharmaceutical AG办公室，电话：+41-55-210-0500。<\/p> \n 有关完整报告的详细信息，请访问：http:\/\/www.nejm.org\/<\/a><\/p>"];
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