关于<\/b>SPIRIT-P1<\/b>研究<\/b><\/p> \n
SPIRIT-P1是一项3期的随机、活性治疗组和安慰剂对照的研究，检验在未使用过bDMARDs的活动性银屑病关节炎患者中ixekizumab和安慰剂相对比的疗效。患者需已被诊断为银屑病关节炎并且疾病活动期已达至少六个月。在研究中，采用ixekizumab治疗的患者接受起始剂量为160mg的皮下注射（SC），接着选择两种剂量方案中的一种进行治疗：每两周进行一次80mg皮下注射的剂量方案或每四周进行一次80mg皮下注射的剂量方案。阿达木单抗被选为与安慰剂进行比较的活性治疗药物,剂量方案是已获批的每隔一周40mg皮下注射。SPIRIT-P1研究还将会评估ixekizumab在银屑病关节炎治疗中长达三年的长期疗效和安全性。<\/p> \n
关于<\/b>Ixekizumab<\/b><\/p> \n
Ixekizumab是一种单克隆抗体，以高亲和力和特异性结合并中和具有促炎作用的细胞因子白介素-17A（IL-17A），从而用于自身免疫病的治疗（包括银屑病关节炎和银屑病）。Ixekizumab不会与细胞因子IL-17B、IL-17C、IL-17D、IL-17E或IL-17F相结合，可通过皮下注射（皮下）进行。目前还在针对Ixekizumab应用于银屑病关节炎的治疗开展临床研发工作。<\/p> \n
关于礼来制药<\/b><\/p> \n
作为全球医疗健康产业领导者，礼来制药致力于以创新回报患者、以关爱呵护生命。创立百余年来，我们始终奉行着以最新技术为患者提供优质药品的理念，这与公司创始人礼来上校的承诺一脉相承。世界各国的礼来人不仅潜心研发挽救生命的药品、积极帮助患者更好地认识和管理疾病，还通过慈善公益活动全心回馈社会。如需了解更多关于礼来制药的信息，请登录：www.lilly.com<\/a> 或http:\/\/newsroom.lilly.com\/social-channels<\/a><\/p>"]; $("#dvExtra").html(content_array[0]);})();