2019年6月26日，勃林格殷格翰公司与礼来公司联合宣布，恩格列净被美国食品药品监督管理局授予快速通道资格，用于降低慢性心衰患者的心血管死亡与心衰住院风险。快速通道主要针对临床需求未得到满足的严重疾病，旨在促进全新疗法的开发。
今天，由硬皮病关爱之家和勃林格殷格翰联合出品的我国首部硬皮病公益微电影《硬皮病带不走我们的笑容》在第三届中国硬皮病大会上首映。此部微电影由3位真实的女性硬皮病患者倾情出演，展现了硬皮病患者勇敢乐观、积极生活的风采。
勃林格殷格翰和OSE Immunotherapeutics SA今天宣布，已经在评估BI 765063用于晚期实体肿瘤病人的I期首次人体临床试验中为第一位病人确定剂量并开始治疗。
2019年6月15日，由勃林格殷格翰旗下霁达康复、上海国际医学中心、德国Dr. Becker Klinikgruppe康复医学中心主办，上海市社会医疗机构协会协办的2019中德神经康复论坛在上海举行。
由各国行业专家组成的BVDzero委员会和一名世界牛病协会代表共同从全球遴选出了12名优秀的兽医专业学生。他们有望对日益变化的行业以及解决兽医界面临的健康、食品和福祉需求做出积极的贡献。
勃林格殷格翰与英国邓迪大学宣布双方将在持续成功合作的基础上扩大合作范围，携手研发靶向并破坏关键致癌蛋白的新药物。
针对合并无明显蛋白尿（尿蛋白水平较高）慢性肾病的已确诊心血管疾病的2型糖尿病患者亚组与试验中的所有其他患者，恩格列净对降低心血管及肾脏风险的影响呈现出了一致性。
勃林格殷格翰和礼来宣布了CAROLINA(R)（使用利格列汀对比格列美脲治疗2型糖尿病患者的心血管结局研究）试验的完整结果。研究结果表明，与格列美脲相比，利格列汀不会增加具有心血管风险的成人2型糖尿病患者的心血管风险。
2019年5月29日，勃林格殷格翰与Gubra宣布两家公司就用于治疗肥胖症的新型多激动剂肽的研发达成二次合作与许可协议。
勃林格殷格翰今日宣布，SENSCIS(R)临床试验达到其主要终点：降低系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）患者的用力肺活量（FV C）年下降率。
勃林格殷格翰与中国农业科学院哈尔滨兽医研究所共同宣布，国内首个农业教育教学机构、研究院所与跨国动保企业合作设立的“产学研”交流平台正式揭牌成立。
研发驱动的制药公司勃林格殷格翰今日宣布，2018年实现净销售额175亿欧元。排除汇率影响及2017年与赛诺菲业务互换带来的一次性影响后，净销售额增长4%。研发总支出达到32亿欧元（+ 2.8%），占年销售额的比例增长至18.1%。
独立大型真实世界研究比较NOAC在房颤治疗的疗效：达比加群与华法林和利伐沙班相比风险获益比更优，基于该研究正面结果，最近泰毕全(R)欧洲说明书进行了更新。
