宁波2017年5月15日电 /美通社/ -- 梅傲生物于4月25日与美国20/20 GeneSystems公司签订战略合作协议，合作内容包括获得20/20 GeneSystems公司的“肺结节良恶性筛查项目”的技术许可，并通过宁波梅山保税港区医学检验中心推动在中国市场的业务。
该项目是20/20 GeneSystems公司开发的，运用多种肿瘤血清标志物结合临床信息+获美国专利局专利的算法，并通过人工智能进一步提高筛查的准确性，该检测可以对肺结节进行良恶性的筛查，提高肺癌的早期筛查效率。在与美国克里夫兰诊所合作的临床研究中，上述方法的检测灵敏度达90%，特异性达82%。在中国人群也开展了类似的临床验证，选用的标志物均为CFDA批准上市的常用临床血清标志物。已完成的1005例个体研究中，在结节良恶性筛查上的表现令人满意。
在中国，每年约有新发肺癌患者73万。早期诊断的患者，5年生存率可以高达80%左右，而有远处转移的患者，5年生存率不到10%。目前85%的患者诊断时已经是晚期。
中国临床肿瘤学会理事长、广东省肺癌研究所所长、广东省肿瘤防治中心主任吴一龙教授评论说：“肺癌在中国是一个发病率非常高的疾病，目前的解决之道是做早期筛查，因为早期筛查出来的病人治疗效果好、花费少。目前低剂量螺旋CT筛查在全球得到了公认，可以减少死亡率20%。尽管很多国家把低剂量螺旋CT列入了指南，但是质疑的声音也不小。其中较大的质疑是检查出来的结节绝大部分是良性的，给筛查的人带来的心理威胁非常大；第二个质疑是低剂量螺旋CT一旦怀疑的话，是需要做每年定期检查几次的，这会增加经济负担。因此我们有必要发展相应的技术来提高筛查的准确率。血液检测是其中的一个方向，这个检测项目是利用多种血清生物标记物，通过生物信息学和人工智能的方法来提高检测的敏感性和特异性。今天我们看到20/20 GeneSystems和梅傲生物在这方面作出了探索，我认为它未来的前景是乐观的，当然我们也需要更多的临床数据来证实”。
梅傲生物创始人及首席执行官朱炜焰说：“20/20 GeneSystems公司开发的菲结安TM ‘肺结节良恶性筛查项目’具有独特的临床价值和广泛的应用基础。其巧妙的利用了现有的临床信息，为临床医生和体检中心提供了一个量化的决策依据，造福广大的结节受检者”。
20/20 GeneSystems首席执行官Jonathan Cohan评论说：“我们非常激动能够与梅傲生物合作，帮助降低中国肺癌的死亡率。虽然他们是一个年轻的公司，但是梅傲生物的团队给我们留下了非常深刻的印象，这是一个充满智慧、成熟和激情的团队”。同时，Jonathan补充说：“20/20刚刚与台湾长庚纪念医院签署合作开发的多种肿瘤的泛癌筛查，将开展基于血液样本、神经网络深度学习（人工智能）的泛癌筛查技术开发”。未来，20/20将与梅傲在更广泛的领域的开展合作。
梅傲生物的愿景是成为“连接世界的精准医疗创新平台”，致力于将全球的创新发明引入中国市场。这是继4月20日宣布与牛津肿瘤生物标志物公司 (OCB) 的战略合作后公司的第二项海外合作项目，也再次证明梅傲在海外项目引进上的眼光和能力。
