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BioVentrix宣布在中国开展首例Revivent TC(TM)商业化经导管手术

旨在治疗缺血性心肌病
BioVentrix, Inc.
2017-03-14 06:00 10741
微创治疗心力衰竭技术与手术的开拓者BioVentrix, Inc.宣布在中华人民共和国商业化推出闭胸Revivent TC(TM)系统并开展首例临床应用。

加州圣拉蒙和中国厦门2017年3月14日电 /美通社/ -- 微创治疗心力衰竭(HF)技术与手术的开拓者 BioVentrix, Inc. 今天宣布在中华人民共和国推出闭胸 Revivent TC™ 系统并开展首例临床应用与商业化。中国厦门的厦门市心血管病医院院长王焱(Yan Wang)(医学博士)教授及其结构化心脏团队为此开展了 The Less Invasive Ventricular Enhancement™(简称“LIVE™”,微创心室强化)手术。

中国是全球规模较大、发展较快的心力衰竭市场之一。此次手术是在亚洲市场进行首例商业化 BioVentrix 移植。BioVentrix 将继续在多个欧洲市场扩大其业务并成功地治疗心力衰竭患者。BioVentrix 近期还开始为获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准的关键临床试验招募患者。

三对微锚被成功植入进饱受美国纽约心脏病协会(NYHA)第三级缺血性心力衰竭困扰的56岁男性患者的体内。这次手术重新塑造了左心房并降低了左心室收缩末期容积指数(LVESVI)。降低左心室容积是测量心脏功能的一种普遍方法,它可以显著影响长短期存活率。BioVentrix 移植通过将左心房重新塑造至一个更加正常的形状与尺寸,提高了泵血效率,减轻了内壁压力,并能由此立即扭转患者症状。

王教授表示:“我们非常高兴成为中国首家开展 Revivent TC 手术的医疗中心。这位患者的左心室收缩末期容积指数降低了35%并且射血分数(EF)增加了25%至37%。对于该患者而言,这是一项非常良好的临床效果,将有助于显著提升其生活质量。相比于左心室成形术等其它治疗选择,Revivent 经导管交付系统使更多的缺血性心力衰竭患者能够接受治疗并降低手术风险。我们的大量患者可以从这种创新型治疗选择中获益。”

消息来源:BioVentrix, Inc.
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