北京2014年9月30日电 /美通社/ -- 继美国和欧洲批准医科达 (Elekta) 的 Versa HD™ 直线加速器之后，中国食品药品监督管理局 (CFDA) 已经批准该放疗系统可在中国销售与营销。
据国际癌症研究机构 (International Agency for Research on Cancer) 称，中国每年确诊癌症的患者数量超过300万人1，其最为常见的癌症类型包括肺癌、胃癌、结直肠癌、肝癌和食道癌2。Versa HD 专门用于提升对患者的治疗水平，并且治疗范围更广，适用于全身多个身体部位的癌症治疗。
Versa HD 配备了用于高速、高精度射束成形的 Agility™ 多叶准直器，用以协助极其精确的肿瘤靶向治疗并加强对健康组织的保护。与高剂量率治疗模式结合使用，Versa HD 可通过在标准的放疗时间内快速提供更加先进的疗法，优化临床工作流程。
医科达中国区总裁龚安明先生表示：“随着中国的癌症发病率持续上升，对先进且有效的治疗的需求日益强烈。Versa HD 将有助于推动中国政府的医疗改革，这种改革包括到2020年覆盖城乡居民的医疗卫生建设。”
自2013年推出以来，Versa HD 深受欢迎，销往30个国家。医科达自1982年起在中国开展业务，而在中国排名前10位的癌症中心中，8家采用了医科达的直线加速器。推出 Versa HD 将增强医科达在中国市场的领导地位。
1Ferlay J, Soerjomataram I, Ervik M, Dikshit R, Eser S, Mathers C, Rebelo M, Parkin DM, Forman D, Bray, F. GLOBOCAN 2012 v1.0, Cancer Incidence and Mortality Worldwide: IARC CancerBase No. 11 [Internet]. Lyon, France: International Agency for Research on Cancer; 2013.
2Report of incidence and mortality in China cancer registries, 2009 (doi: 10.3978/j.issn.1000-9604.2012.12.04
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