(function(){ var content_array=["

关于<\/b>Metalyse^{®<\/sup><\/b><\/p> \n}

Metalyse^{®<\/sup>（通用名替奈普酶，商品名美通立^{®<\/sup>），是勃林格殷格翰公司经典溶栓产品爱通立^{®<\/sup>（通用名阿替普酶，商品名爱通立^{®<\/sup>）的基因工程变构体。目前，Metalyse^{®<\/sup>已在90多个国家获批用于ST段抬高型心肌梗死（STEMI）的溶栓治疗。在国外，也有大量由研究者发起的，探索和研究Metalyse^{®<\/sup>治疗缺血性卒中的疗效性及安全性的循证医学证据。<\/p> \n}}}}}}

关于<\/b>ORIGINAL研究<\/b><\/p> \n

ORIGINAL研究是勃林格殷格翰在全球范围内发起的第一项申请治疗急性缺血性卒中（AIS）适应症的注册研究，该研究是针对中国急性缺血性卒中（AIS）患者，评估替奈普酶与阿替普酶在卒中发作后4.5小时内的有效性和安全性的Ⅲ期、多中心、前瞻性、随机化、开放标签、设盲终点、阳性对照的平行组试验。全国共有55家临床试验中心参与该研究，2021年7月14日完成首例入组，截至2023年7月15日完成1504例患者筛选，1489例患者入组随机，2023年10月8日完成最后一位患者随访。<\/p> \n

关于卒中<\/b><\/p> \n

卒中俗称"脑中风"，是一种高发病率、高死亡率、高致残率、高复发率的"四高"疾病。中国是全球范围内名副其实的卒中大国，卒中是我国成年人死亡和残疾的首位病因，据估算，我国居民卒中终生发病风险为39.3%，居全球首位^{[3]<\/sup>。目前我国卒中患者人数高达1300万^{[4]<\/sup>，而在这其中，约七成为缺血性卒中患者^{[5]<\/sup>。在有效的时间窗（从发病到接受治疗的时间）内进行溶栓治疗是国际国内指南共同推荐的临床治疗方案。<\/p> \n}}}

关于勃林格殷格翰中国<\/b><\/p> \n

勃林格殷格翰公司是全球领先的生物制药公司之一。总部位于德国殷格翰，全球超过53,000名员工。为人类与动物开发全新、更好的药物是我们工作的核心。勃林格殷格翰中国总部位于上海，目前全国范围内拥有超过3,800名员工，核心业务包括：人用药品、动物保健和生物制药合同生产。近年来，勃林格殷格翰在中国收获长足发展，并连续十年荣获"中国杰出雇主"认证。中国是勃林格殷格翰的重点市场和创新高地之一，公司将中国患者的需求纳入全球研发策略，致力于把更多更好的创新产品更早地带给中国的患者，助力中国健康产业的高质量发展，全面改善人与动物的健康。更多详情，请访问：www.boehringer-ingelheim.com<\/a>，www.boehringer-ingelheim.cn<\/a><\/p>"]; $("#dvExtra").html(content_array[0]);})();