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关于干性(非渗出性)年龄相关性黄斑变性<\/b><\/p> \n
年龄相关性黄斑变性(AMD)是一种眼部退行性疾病,目前影响着全球数百万人,<\/span>是老年人群中导致失明的主要原因。临床上干性AMD患者约占AMD总数的80-90%。截至 2020 年,中国干性 AMD 患者人数约为 3350 万,预计到2030年末将超过 4300 万1<\/sup>。目前,对于干性AMD患者,仍尚无已获批的有效治疗方法。<\/p> \n 关于<\/b> Risuteganib (Luminate®<\/sup>)<\/b><\/p> \n 2015年,韩美制药从 Allegro Ophthalmic LLC 获得了 Risuteganib (Luminate®<\/sup>) 在韩国和中国进行玻璃体内注射的独家开发和商业化权利。Luminate®<\/sup> 是 Integrin 调节剂同类产品中的首创新药,其具备全新的作用机制,能够调节包括线粒体功能障碍在内氧化应激反应的多个通路,从而治疗线粒体功能障碍引发的干性 AMD 等疾病。Risuteganib (Luminate®<\/sup>) 在一项干性AMD 2 期临床试验中成功达到主要疗效终点,与假注射组相比,AM011 可有效逆转中期干性AMD引起的视力丧失。Allegro 已与美国食品和药物管理局 (FDA) 达成特别方案评审 (Special Protocol Assessment,SPA) 协议,以推进 Risuteganib (Luminate®<\/sup>) 进入2b\/3 期关键临床试验注册计划。<\/p> \n 关于蔼睦医疗<\/b><\/p> \n 蔼睦医疗是一家全球创新医药科技公司,致力于开发和商业化革新性药物、数字疗法和医疗器械产品,以满足大中华地区和全球患者在眼科、神经和精神系统疾病治疗领域尚未满足的关键医疗需求。蔼睦医疗的管理团队拥有全面的专业知识和行业经验,并先后在中国及全球领先跨国生物制药公司担任高级管理职务,成功推进和主导创新药物发现、临床开发、注册事务、业务拓展、生产制造和商业运营业务。<\/p> \n 关于韩美制药<\/b><\/p> \n 韩美制药成立于1973年,是一家总部位于韩国的研发型生物制药公司。由药剂师林成基成立后,于2010年转变为控股公司,成为韩美科学的子公司。韩美制药每年有超过15%的销售额投入到研发,在三大领域开发26个创新候选药物; 1)生物制药:LAPSCOVERY 平台应用长效管线;2)NCE:主要为针对肿瘤和自身免疫性疾病的管线;以及3)固定剂量组合项目。韩美制药具有代表性的新药靶向疾病包括肥胖、罕见病、各类癌症等代谢性疾病。此外,韩美制药还经营着从原材料到化学品和生物制药的生产设施,在韩国和中国拥有5,000多名员工。<\/p> \n 1. Frost & Sullivan. January 2022. Global Market Study of CNS and Ophthalmic Treatment Market, 2022. Shanghai, China.<\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n <\/tbody> \n <\/table> \n<\/div> \n <\/p>"];
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