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关于<\/b>MEK<\/b>信号通路<\/b><\/p> \n

Ras\/Raf\/MEK\/ERK信号通路是重要的细胞内信号转导通路之一,该通路存在于大多数细胞中,且与多种细胞功能相关,可参与调节细胞生长、增殖、凋亡等多种生理过程。丝裂原活化蛋白激酶激酶MEK1\/2属于丝氨酸\/苏氨酸蛋白激酶,它可激活ERK,是Ras与Raf的下游应答因子。通过抑制MEK的活性可以影响肿瘤的生存、增殖与分化。<\/p> \n

目前,国际上已上市的MEK抑制剂有诺华的曲美替尼(trametinib)和罗氏的Cotellic (<\/span>cobimetinib)<\/span>。其中,曲美替尼于2013年在美国获批上市,适应症为单药治疗BRAF V600E或 V600K突变的不可切除或转移的黑色素瘤;于2014年获得另一新适应症,为与达拉菲尼联合用于BRAF V600E或 V600K突变的不可切除或转移的黑色素瘤;于2017年再次获得适应症扩大,为与达拉菲尼联合用于BRAF V600E突变的非小细胞肺癌。Cotellic于2015年在美国获批上市,适应症为vemurafenib联合用于BRAF V600E或 V600K突变的不可切除或转移的黑色素瘤。前期研究已表明,基石药业的CS3006在肿瘤细胞系中显示出了与曲美替尼相当的MEK1\/2激酶抑制活性,以及比曲美替尼更有效的抗细胞增殖活性。<\/p> \n

关于基石药业<\/b> <\/p> \n

基石药业是一家总部设于中国苏州,以创新药研发为驱动的生物制药公司,致力于肿瘤免疫药物的开发,拥有丰富的产品线。公司于2016年7月完成了由元禾原点、博裕资本及通和毓承资本共同参投的1.5亿美元(约9.75亿人民币)A轮融资。公司将以国际标准开展高质量的临床研究,特别是肿瘤免疫联合治疗的开发,以加速产品的注册上市,早日造福中国患者。基石药业在临床研发、资金及产品线方面的独特优势,也将使其成为跨国药企与国际生物制药公司在中国以及亚太地区进行产品共同开发的最佳合作伙伴。<\/p> \n

联系方式:<\/p> \n

基石药业(苏州)有限公司
企业发展部
电话:<\/span>+86-(0) 21-6109-7678
传真:<\/span>+86-(0) 21-6109-7689
网址:http:\/\/www.cstonepharma.com<\/a><\/p> \n

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