关于<\/b>SQUIRE<\/b>试验<\/b><\/p> \n
SQUIRE试验是一项开放标签、随机化、多中心III期试验，该试验在转移性鳞状NSCLC患者中比较了Necitumumab联合吉西他滨和顺铂治疗方案与单纯吉西他滨和顺铂治疗方案。其主要结果测量指标（或主要终点）是总生存率。<\/p> \n
SQUIRE研究在26个国家的184家研究中心进行，招募了1093例IV期鳞状NSCLC患者。入组患者中91%存在两处或更多的转移性疾病，表明这些患者中大部分具有很高的转移性疾病负荷。在SQUIRE研究中，近90%的患者可通过免疫组化方法（IHC）评估EGFR蛋白表达。其中95%以上的患者存在EGFR表达肿瘤。<\/p> \n
关于<\/b>Portrazza<\/b>（<\/b>Necitumumab<\/b>）<\/b><\/p> \n
Portrazza是一种重组人源化IgG1单克隆抗体，专用于阻断人类表皮生长因子受体1（EGFR）与配体的结合位点。EGFR的激活与恶性肿瘤进展、诱导血管发生以及细胞凋亡或细胞死亡有关。根据临床前研究证实，EGFR在肿瘤形成（肿瘤发生）和扩散（转移）中起着一定作用。<\/p> \n
关于礼来制药<\/b><\/p> \n
礼来制药是一家全球领先的的医药公司，致力于通过创新改善人类健康水平。礼来制药诞生于一个多世纪之前，公司创始人致力于生产高质量的药品以满足切实的医疗需求。今天，我们仍然执着于这一使命，并基于此开展工作。在全球范围内，我们的员工始终努力研发能为人类生活带来改变的药物，并将其提供给那些切实所需的患者。不仅如此，我们还致力于改善公众对于疾病的理解、并更好地开展疾病管理，同时通过投身于慈善事业和志愿者活动回馈社会。如果需要了解更多关于礼来制药的信息，请登录www.lilly.com<\/a> <\/u>和 newsroom.lilly.com\/social-channels<\/a> 。<\/p>"]; $("#dvExtra").html(content_array[0]);})();