上海2024年2月29日 /美通社/ -- 2月29日是第十七届国际罕见病日。由健康管理平台百度健康携手中国罕见病联盟共建的"罕见病中心"正式升级上线。该"中心"将致力提高罕见病的疾病科普认知,满足...
填补移植后难治性CMV临床治疗空白 北京2024年2月8日 /美通社/ -- 今天,北京大学人民医院的黄晓军院士团队、南方医科大学的刘启发主任团队分别在北京和广州开出创新抗巨细胞病毒(CMV)药物...
由 武田(东京股票代码:4502)通过美通社发布的新闻稿件《新版国家医保目录落地执行 多发性骨髓瘤IRd治疗方案实现联合报销》(发布时间:2024年1月16日)中,第三段部分数据描述出现事实性错误...
上海2024年1月13日 /美通社/ -- 首届三高三慢综合防治产业大会在泰州市中国医药城圆满举办。本次活动由泰州市政府主办,泰州医药高新区管委会(高港区政府)、泰州市科技局、泰州市卫健委联合承办,...
首个且唯一*在华获批的呼吸道合胞病毒感染预防手段 上海2024年1月2日 /美通社/ -- 今天,阿斯利康与赛诺菲共同宣布长效单克隆抗体乐唯初®(Nirsevimab/尼塞韦单抗)正式获得中国国家...
* 乐唯初®是全球首个且唯一针对所有婴儿*合胞病毒引起的下呼吸道感染的预防手段 * 临床试验数据结果显示,乐唯初®能够有效降低合胞病毒感染引起的就诊率和住院率 * 1岁内感染合胞病毒,肺功...
满足移植后巨细胞病毒感染治疗临床急需 上海2023年12月21日 /美通社/ -- 武田中国今日宣布,旗下抗病毒感染领域创新药物马立巴韦片(抑泰之® )正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,适...
上海2023年12月13日 /美通社/ -- 今日,国家医保局公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》,阿斯利康肺癌三代EGFR-TKI靶向药泰瑞沙®(通用名:甲磺酸奥...
上海2023年12月11日 /美通社/ -- 病毒性肝炎是由多种不同肝炎病毒引起的以侵犯肝脏为主的传染病,是全球重大公共卫生问题。近年来,我国在病毒性肝炎防治方面取得了显著进步,降低了肝癌和肝硬化的...
创新生物制剂达必妥®在华获批12岁及以上患者哮喘维持治疗 成为赛诺菲本年度在华获批的第十个创新药及疫苗新产品和适应症 *2型炎症自2019年被写入全球哮喘防治创议(GINA)指南,作为哮喘发病的分类...
上海2023年11月10日 /美通社/ -- 第六届进博会以来,阿斯利康已推动逾60场签约,达成的签约交易额超过4亿美元。通过进博会,阿斯利康深入布局,进一步增资无锡、泰州和青岛生产供应基地,彰显深...
*达必妥®自亮相第一届进博会以来,持续六年参展。凭借2型炎症独特机制,目前已获批两个皮肤疾病领域5大适应症,成为 "中国速度"和进博溢出效应代表。 *达必妥®是目前中国唯一一个覆盖从婴幼儿到成人全人群...
加速创新产品步伐盼惠及中国患者 上海2023年11月7日 /美通社/ -- 在第六届中国国际进口博览会期间,武田制药举办罕见血液疾病领域专场发布会,由8款创新产品组成的"罕见血液疾病创新药家...
上海2023年11月6日 /美通社/ -- 作为第六年参展的"老朋友",全球领先跨国药企阿斯利康赴约第六届中国国际进口博览会。本届进博会,阿斯利康延续了1000平米的展台规模,以"三十年,跃行致远...
实现慢阻肺病生物制剂“零”突破,引领2型哮喘靶向治疗 *呼吸系统疾病严重危害人民健康,日益成为我国公共卫生与医疗保健的重大挑战,生物制剂的出现为呼吸系统疾病的防治带来了革命性突破 *达必妥®慢阻肺病...
上海2023年11月6日 /美通社/ -- 在第六届中国国际进口博览会上,全球领先生物制药企业武田又一次亮相,携手临床专家、患者组织代表和医药创新推动者等相聚一堂,共同为如何完善戈谢病的筛查体系,推...
阿斯利康和第一三共联合开发的datopotamab deruxtecan使疾病进展或死亡风险降低37%,中位无进展生存期较化疗延长 2 个月,并且在内分泌治疗后环境中耐受性良好 上海2023年10...
阿斯利康和第一三共共同开发的Dato-DXd将总试验人群的疾病进展或死亡风险降低了25%,将非鳞状肺癌患者的疾病进展或死亡风险降低了37% 在仍有巨大临床需求未被满足的人群中,相较于多西他赛,Dato...
III 期临床研究FLAURA2结果显示,59%的患者在接受泰瑞沙联合化疗的治疗中,脑肿瘤完全缓解 上海2023年10月23日 /美通社/ -- III期临床研究FLAURA2预先指定的探索性分析...
此次获批进一步深化了阿斯利康对全球罕见病患者的承诺 上海 2023年10月18日 /美通社/ -- 中国国家药品监督管理局批准依库珠单抗(eculizumab)注射液(商品名:舒立瑞®,Solir...